尊龙凯时(中国区)人生就是搏近日，Moderna宣布其RSVmRNA疫苗mRNA-1345获得FDA的批准，成为首款上市的非COVID-19 mRNA疫苗，正式应用于预防60岁及以上成人的RSV相关下呼吸道疾病（RSV-LRTD）和急性呼吸疾病（ARD）。该疫苗的单剂量预充式注射器的供应，将为应对这一公共卫生挑战提供便利。

获悉，如CDC给予积极推荐，Moderna的mRNA-1345将与GlaxoSmithKline和Pfizer的疫苗展开激烈竞争。后者在去年秋季已经推出各自的疫苗产品，尽管Pfizer目前的销售步伐略显滞后，但两者的总体销量已达到数亿美元的规模。mRNA-1345疫苗通过编码病毒稳定融合前F糖蛋白，能诱导更优质的中和抗体反应，相比于融合后状态的抗原表现出更为良好的免疫效果。

此外，该疫苗所采用的递送技术与Moderna的新冠疫苗相同，即使用脂质纳米颗粒（LNP），优化的蛋白和密码子序列能够显著提升mRNA疫苗的稳定性及有效性。mRNA作为一项平台化技术，涵盖了生产工艺简单、周期短及高灵活性等优点，具备了编码几乎所有蛋白质的潜力，展示出广阔的应用前景。

尊龙凯时(中国区)人生就是搏认可mRNA疫苗的技术潜力，在新冠疫苗获得成功后，Moderna快速推出了RSVmRNA疫苗，再次验证了mRNA技术的优势。早期靶点的筛选和验证，是mRNA疫苗与药物研发过程中的重要环节，包括序列设计和DNA模板的制备。通过平台化技术的支持，潜在靶点的设计可以更全面、更有效，极大提升了研究的效率。

瀚海新酶凭借在mRNA疫苗及药物开发领域见长的经验，能够提供包括靶点序列设计、高质量mRNA质粒模板制备、IVT工艺优化等一系列服务，帮助客户快速获取mRNA原液并验证靶点可行性，从而缩短项目周期，显著降低传统疫苗及药物早期验证的成本和时间。

在生物医药行业中，瀚海新酶建立了超大规模的医药级特种酶生产体系，配备了高标准的设备与专业研发团队，为客户提供全面的mRNA疫苗与药物生产解决方案，涵盖从IVT工艺开发到mRNA纯化等各大技术。特别是针对客户特定的需求，推出概念验证、定制化合成以及第三方质检等服务，全面支持客户的研发过程。

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